А ты точно вирусолог?

[Д. Руми]

Цитата 1

Есть основание предполагать, что генетический аппарат высших биосистем (ДНК и РНК), к которым можно отнести вирусы, обладают способностью быть нелокальными. Это позволяет клеткам, тканям и организму находиться в сверхкогерентном состоянии. Эти физические свойства вируса позволяют утверждать, что микрообъект находится не только внутри живой клетки, но и на заданном энергетической структурой системы, расстоянии от неё, что доказывает возможность перемещение вируса в тело клетки телепортацией его фантома.       Доказательством возможности телепортации послужили научные лабораторные эксперименты, проведённые в Российской Академии наук и в одной из лабораторий США 

Цитата 2

Письмо о выдвижении Путина в Норвежский Нобелевский комитет направил главный редактор газеты "Президент", президент Всероссийского фонда образования, член Международной академии духовного единства народов мира, называющий себя писателем и философом Сергей Комков.

недостаточно?

 

[surger1984]

5 часов назад, jimm031 сказал:

Ты ещё Шукшину с Воробьёвым начни постить. Херней занимаешься.

Я выкладываю только серьезные научные источники. 

5 часов назад, jimm031 сказал:

Я всё понимаю, но твоя тёща не влияет на статистику.

Она уже в статистике. По смертности.

[surger1984]

5 часов назад, Д. Руми сказал:

недостаточно?

Цитата

Вирус распространяется из одной клетки в другую, не выходя из них, и накапливается в очень больших количествах, отметил ученый.

Видимо и тут тоже телепортируются. Но источник теперь точно серьезный

https://ria.ru/20211030/gintsburg-1756967246.html

[Д. Руми]

Ждём разъяснений от настоящих научных учёных, что именно имел в виду господин Г. Журналюги пока везде перештамповывают только этот текст. 

[jimm031]

39 минут назад, Д. Руми сказал:

Ждём разъяснений от настоящих научных учёных, что именно имел в виду господин Г.

То что иметь актуальный высокий уровень нейтрализующих АТ против Дельты ещё важнее, чем против прошлых штаммов. Лаг(даже небольшой) B-клеточного критичен.

[Д. Руми]

Я про телепортацию. Как вирус, не вылезая из клетки, заражает другую.

[jimm031]

5 минут назад, Д. Руми сказал:

Как вирус, не вылезая из клетки, заражает другую.

Дак вот это он уже не первый раз говорит.

[Д. Руми]

Таки телепортация? 

[jimm031]

14 минут назад, Д. Руми сказал:

Таки телепортация? 

Да хз. ИМХО, он пытается объяснить какой-то сложный процесс просто. И у него получается вот это.

[Д. Руми]

Думаю, в реале так и будет.

А антиваксеры будут отвечать - Кю!

Изменено 30 октября, 2021 пользователем Д. Руми

[surger1984]

Цитата

МОСКВА, 29 окт - РИА Новости. Коронавирус в сентябре стал основной причиной смерти 34 403 человек в России, еще в 5235 случаях он предполагается как основная причина смерти, но для подтверждения требуются дополнительные исследование, такие данные привел Росстат.
Смертельные осложнения COVID-19 в прошлом месяце вызвал у 970 пациентов, еще в 3 657 случаях не был основной причиной смерти и не оказал заметного влияния на развитие осложнений, которые привели к кончине больного.

Источник не проверял.

[surger1984]

Цитата

В 1992 году окончил Уральский государственный медицинский институт, после чего до 1996 года работал врачом-интерном и врачом-акушером-гинекологом Республиканской больницы Республики Коми в Сыктывкаре. В 1996 году был последовательно назначен заместителем главного врача по консультативно-диагностической работе, а затем главным врачом учреждения «Коми Республиканский перинатальный центр». Защитил кандидатскую диссертацию на тему «Особенности течения и исходы родов у женщин с некоторыми видами урогенитальной инфекции». С 1996 по 1999 год занимал пост главного врача Республиканского медицинского объединения. С 2000 по 2006 год работал в должности главного врача Республиканского перинатального центра.

Хм. Кто нами правит сейчас...

 

[Карл Густав]

24 минуты назад, surger1984 сказал:

Хм. Кто нами правит сейчас...

 

В смысле? 

Что там после 2006 зарыто?

[surger1984]

6 часов назад, Карл Густав сказал:

В смысле? 

Что там после 2006 зарыто?

зри в корень

Изменено 30 октября, 2021 пользователем surger1984

[jimm031]

Это молодость Мурашко что ли?

[Карл Густав]

29 минут назад, surger1984 сказал:

зри в корень

у вас чьи корни?

приходится вытягивать..

[Караванщик Али]

 

[Каштанка]

14 часов назад, Д. Руми сказал:

Я про телепортацию. Как вирус, не вылезая из клетки, заражает другую.

Вирусы же не клетки и не размножаются делением. Он сидит в клетке и, используя её содержимое, производит копии самого себя. 

[argonaut]

[surger1984]

"Российские препараты от коронавируса «Авифавир» и «Коронавир» считаются отечественной разработкой, пропагандисты называли их революцией в медицине, сравнимой по масштабам с изобретением пенициллина. Госконтракты на их поставки уже превысили 10 млрд рублей. Но, как выяснил The Insider, российские фармкомпании на самом деле за ничтожные суммы закупили действующие вещества у китайских фирм, представленных на маркетплейсе Alibaba, причем никаких доказательств эффективности этих препаратов до сих пор нет. Более того, лекарство крайне токсично и опасно, но широко применяется без оглядки на серьезные побочные эффекты, среди которых проблемы развития плода и моторные нарушения. Торговля опасной пустышкой уже принесла фармкомпаниям миллиардные прибыли.

«Россия первой в мире зарегистрировала на сегодняшний день уже два препарата прямого противовирусного действия с доказанной эффективностью», — восторгался пропагандист Дмитрий Киселев в эфире «Вестей» в июле 2020 года. — И именно против COVID-19 это самые сильные на сегодняшний день „Авифавир” от компании „ХимРар” и „Арепливир” от „Промомеда”. Они предотвращают размножение вируса в организме, а эффективность этих таблеток по результатам клинических исследований — 90%. Лучших результатов против COVID-19 пока нет ни у одного другого лекарственного средства в мире».

Правда в словах пропагандиста была только в одном: весной 2020 года Минздрав действительно одобрил «Авифавир», «Арепливир» и «Коронавир» для лечения коронавирусом, и действительно нигде в мире «противовирусные» средства против коронавируса не использовались. В основе этих препаратов на самом деле лежит действующее вещество фавипиравир, которое было изобретено и запатентовано в Японии в начале 2000-х как средство от тяжелого течения гриппа, а также испытывалось на пациентах с вирусом Эболы, но в массовом производстве фавипиравир в итоге никогда не был и в самой Японии не применялся, так как его эффективность доказать не удалось.

Однако в середине марта 2020 года официальные лица Китая внезапно заявили о высокой эффективности фавипиравира против коронавируса. Именно тогда целый ряд крупных российских компаний — «Р-Фарм», «Промомед», а также фирма «ХимРар» при поддержке Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) приняли решение наладить производство российского аналога. «В марте мы услышали новость, что среди сотен препаратов, испытываемых в КНР, один показал прорывные результаты, в два раза улучшив результаты лечения», — так описывал начало работ над препаратом председатель совета директоров «ХимРара» Андрей Иващенко на одной из пресс-конференций.

Буквально за месяц при поддержке РФПИ дочерняя компания «ХимРар» — фирма «Кромис» — не просто воссоздала препарат, но 23 апреля зарегистрировала в Минздраве начало клинического исследования «Авифавира» с 60 добровольцами.

Официально оно продолжалось до 31 декабря 2020 года, а число участников расширили до 300 человек. Но на самом деле итогов исследования никто не ждал: уже в конце мая 2020 года препарат начали применять для лечения пациентов.

Такой успех производители в «ХимРар» объясняли тем, что пять лет назад компания уже работала над похожим препаратом и синтезировала химию фавипиравира. РФПИ и «ХимРар» настаивали, что им удалось самостоятельно синтезировать действующее вещество и проверить его на эффективность в кратчайшие сроки. В мае телеканал «Россия-1» показал сюжет, где говорилось, что на синтез лекарства у «ХимРара» ушло две недели, а купить ни сам препарат, ни сырье для него «не удалось ни одной стране мира»

Тонны веществ из Китая
Как удалось выяснить The Insider, в действительности у препарата «Авифавир» было китайское происхождение — российские фармкомпании просто по дешевке закупили «ингредиенты» на китайском рынке.

В распоряжении редакции имеются номера деклараций на ввоз вещества. Так, 2 и 6 апреля, а затем 11 мая и 18 июня на производство компании «ХимРар» в Химках от китайского поставщика приехали почти 90 кг веществ, из которых за несколько операций можно получить фавипиравир. Задекларированная стоимость интермедиатов — всего 23 млн рублей, ничтожная сумма по сравнению с миллиардными бюджетами госзакупок. По оценке китайского продавца, компании Jinlan Pharm-Drugs Technology Co., из такого количества можно изготовить десятки тысяч таблеток — с ним корреспондент The Insider общался на маркетплейсе Alibaba, где в 2020 году был представлен магазин компании, и в нем можно было купить субстанцию фавипиравира. В 2021 году купить эту субстанцию на Alibaba уже невозможно — по требованию лицензиата такие товары были заблокированы. Однако на сайте поставщика ссылка на товар все еще имеется.

Аналогично «ХимРару» действовали и остальные российские компании. Судя по данным таможни, 30 мая 2020 года дочерняя компания «Р-Фарм» — «Технология лекарств» — получила 5 бочек с 50 кг уже готового фавипиравира. Вещество обошлось фирме в 48 млн рублей. В общей сложности, как оказалось, с начала 2020 года компания «Р-Фарм» ввезла в Россию почти 4 тонны субстанции для приготовления таблеток фавипиравира. Об этом свидетельствуют данные базы таможенных деклараций Import Genius.

Тот факт, что дочерние компании «ХимРара» и «Р-Фарм» на самом деле импортировали субстанцию для производства лекарств, The Insider подтвердили два независимых источника в фармацевтической отрасли.



Закупленное российскими компаниями вещество — это промежуточный продукт, получающийся ближе к концу синтеза финального вещества. К такому выводу пришли специалист по разработке и регулированию лекарств в Центре научного консультирования Равиль Ниязов и пожелавший сохранить анонимность химик-синтетик одного из российских фармпроизводителей, изучившие по просьбе The Insider декларации «Р-Фарм» и «ИИХР».

«Обычно синтез начинается с более простых молекул, которые не имеют такой относительно сложно-разветвленной структуры», — поясняет Ниязов. Из веществ, закупленных «ИИХР», в три стадии получается фавипиравир, говорит химик-синтетик, по его подсчетам, этого объема должно хватить на 460 курсов или 33 тысячи таблеток. «Но у таких покупок есть риски. В начале синтеза промежуточного вещества могли не соблюдаться какие-то условия и реакции шли не в идеальных условиях, а значит, продукт может содержать примеси», — говорит Ниязов.

Между тем продавцы вещества, которые поставляли вещество из Китая российским фармкомпаниям, не смогли подтвердить корреспонденту The Insider, что они сами производят этот препарат, а не закупают его где-то еще. Зато они утверждают, что вещества пользуются большим спросом у покупателей из России, и из Китая их поставляют «тоннами».

Туманный патент и опасные модификации
Но могли ли российские компании все-таки действительно синтезировать вещество самостоятельно?

Теоретически в сжатые сроки воспроизвести молекулу активного вещества возможно. В таких случаях используется патент оригинального производителя, но само описание синтеза в нем, как правило, «туманно», рассказывает The Insider научный сотрудник одного из российских фармпроизводителей (химик-синтетик). Компании специально так составляют патенты, чтобы защитить свою интеллектуальную собственность.

Профессор НИУ-ВШЭ, президент Общества специалистов доказательной медицины Василий Власов считает, что за месяц можно синтезировать субстанцию, но наладка индустриального синтеза может занимать месяцы. Такого же мнения придерживается и специалист по разработке и регулированию лекарств в Центре научного консультирования Равиль Ниязов. «Быстро разработать технологию промышленного производства невозможно. При ее создании проводятся пуско-наладочные испытания, не одна и не две опытные серии, никто не обкатанную технологию, которая существует только на бумаге, не начнет использовать для получения препарата», — говорит Ниязов.

Отдельные вопросы у профессионального сообщества вызывают сообщения гендиректора «ХимРара» Иващенко о том, что компании удалось модифицировать препарат. «В отношении лекарств никакие скрытые модификации недопустимы. Если они модифицировали что-то, то какой противовирусной активностью этот препарат обладает?», — говорит Ниязов. С ним согласен и Власов: «Если препарат изменен и воспроизведен не фавипиравир, то это лекарство должно проходить полный цикл клинических исследований».

Исследования на добровольцах
Первое исследование фавипиравира на эффективность против COVID-19 было зарегистрировано в Китае в середине февраля 2020 года. Первые результаты казались вполне обнадеживающими: госпитализированные пациенты быстрее избавлялись от вируса, а снимки грудной клетки показывали положительную динамику. Исследование с самой большой выборкой пациентов прошло также в Китае в конце февраля. В нем фавипиравир сравнивали с арбидолом (как с плацебо), и лекарство не показало эффективности. В исследовании участвовали 240 человек.

Параллельно началось сравнение эффективности фавипиравира с калетрой — лекарством от ВИЧ, которое во всем мире пробовали применять также от нового коронавируса. Для исследования отобрали 80 человек. Результаты фавипиравира оказались немного лучше калетры, однако в опубликованной в итоге статье говорится, что, так как выборка пациентов была маленькой, а дизайн исследования не совсем корректный, его нельзя считать доказательством эффективности фавипиравира, и требуются дополнительные исследования. Однако именно на эту статью ссылается Минздрав России, поясняя, почему выбрал фавипиравир как рекомендованное лекарство. Статья с результатами исследования была опубликована 18 марта, и ровно в этот же день китайский регулятор поспешил заявить об эффективности китайского лекарства от нового вируса.

В Великобритании, Франции, США, на Ближнем Востоке и в Южной Азии проводили свои исследования эффективности фавипиравира. Однако, во-первых, они исследовали оригинальный японский препарат, который производится под маркой «Авиган» или индийские лицензионные дженерики. Во-вторых, хотя некоторые из таких исследований показали эффективность препарата по сравнению с другими антивирусными лекарствами (например, ремдесивиром), речь шла о легкой и среднетяжелой форме коронавируса, так что даже если бы этим результатам можно было доверять, они все равно нерелевантны — препарат очень токсичен, и потому для лечения легких форм коронавируса применяться все равно не может.

В крупнейшей мировой базе данных о клинических исследования препаратов ClinicalTrials есть информация о том, что исследование «Авифавира» в июне 2020 года одновременно в 22 больницах проводила профессор МГУ Елена Павликова и доктор медицинских наук Никита Ломакин из ЦКБ. В августе 2020 года они опубликовали результаты исследования в журнале Clinical Infectious Diseases. Однако оказалось, что исследование спонсировали РФПИ и инновационный центр «Сколково», резидентом которого является производитель лекарства — «Химрар». Всего в исследовании участвовали 60 человек, 40 из которых получали авифавир и другие лекарства (какие — не указано), а 20 — разные антивирусные препараты, в основном гидроксихлорохин, наравне с антибиотиками и жаропонижающими. Два человека с более тяжелым течением болезни скончались за время исследования. Авторы приходят к выводу о том, что «Авифавир» работает лучше «стандартной терапии», хотя по истечении 10 дней лечения p-критерий (уровень значимости полученных результатов, определяющий, насколько статистически значим исход эксперимента) составлял 0,155. Чем больше этот показатель, тем больше вероятность того, что полученный результат скорее случаен, чем является следствием проведенных манипуляций. В медицине обычно используется в качестве порогового показатель p-критерия не больше 0,05, иногда 0,01, то есть российские исследователи на порядок отклонились от стандартных требований. Авторы исследования подчеркивают, что именно эти клинические испытания на 60 добровольцах стали причиной того, что препарат был включен в рекомендации Минздрава.

«Этот препарат изначально исследовали против обычного гриппа, и он показал очень маленькую эффективность. Поэтому в виду его токсичности его нигде не разрешили. Разрешили только в Японии и то, как запасной вариант. В Японии также проводилось исследование его эффективности против коронавируса. И это исследование также не показало большой эффективности. В России были исследования фавипиравира, но все они очень низкого качества. Ими руководил некий уролог Дмитрий Пушкарь, почему это доверили урологу?», — поражается эпидемиолог Василий Власов. В мае 2020 года главный уролог Минздрава России Дмитрий Пушкарь рассказывал «Российской газете», что в Японии препарат «пришелся очень ко двору при лечении различных вирусных инфекций, включая самые сложные», хотя в действительности он никогда не применялся против болезней, а только исследовался для лечения гриппа и вируса Эбола.

Японская компания разработчик Fujifilm Toyama Chemical еще в сентябре 2020 году сообщила о низких показателях эффективности вещества фавипиравир — по данным их исследования, те, что принимали препарат, выписались из больницы через 12 дней, те, кому давали плацебо, — через 15. «Продолжительность заболевания что двенадцать, что четырнадцать дней — для меня одно и то же. Получается, что сумму в 20–25 тысяч рублей вы платите за сокращение лечения на два дня. И при этом нет данных о снижении смертности: уменьшает этот препарат ее или нет», — говорил в интервью «Известиям» доктор биологических наук, профессор, член-корреспондент РАН, заведующий лабораторией биотехнологии и вирусологии факультета естественных наук НГУ Сергей Нетесов.

Результаты клинического исследования одной из крупнейших фармкомпаний России АО «Р-Фарм» были опубликованы в сентябре 2020 года в российском журнале «Медицинский оппонент». В исследовании участвовала медицинский директор ООО «Технология лекарств» Ольга Филон, финансировалось исследование компанией «Р-Фарм». В испытаниях также участвовали 60 человек, 40 из которых получали фавипиравир, а еще 20 — другие препараты, которые авторы не раскрывают. Кроме того, почти все пациенты получали антибиотики, антикоагулянты и жаропонижающие, то есть стандартную одобренную Минздравом терапию. В отличие от исследования «Химрара», специалисты не привлекли к испытаниям тяжело больных пациентов, и ни один пациент не скончался. Время уничтожения вируса в организме пациентов, получавших фавипиравир, практически не отличалось от остальных пациентов, улучшение состояния пациентов наступало на 3,5 дня раньше.

Практика, при которой фармкомпании финансируют клинические испытания собственных препаратов, считается сомнительной в научном сообществе. К примеру, британский академик Бен Голдакр в своей книге «Вся правда о лекарствах: мировой заговор фармкомпаний» (Bad Pharma: How Drug Companies Mislead Doctors and Harm Patients) приводит статистику того, что чаще всего такие исследования комплиментарны, а исследования, в которых эффективность препарата не была доказана, просто не публикуются. Кроме того, исследования часто имеют плохой дизайн, проводятся на небольшом количестве испытуемых (как произошло, к примеру, в случае с российскими дженериками фавипиравира), а результаты могут быть искажены в пользу определенного препарата.

Скорее яд, чем лекарство
В то время как эффективность фавипиравира крайне сомнительна, его опасные побочные эффекты, напротив, хорошо доказаны. Из-за своей токсичности препарат запрещен детям, беременным, кормящим женщинам, а также людям с тяжелой печеночной или почечной недостаточностью. Из-за высокой вероятности негативного влияния на плод людям, принимавшим препарат, рекомендовано в течение нескольких месяцев уделять особенное внимание контрацепции. Также, при исследовании в Японии было выявлено, что применение препарата может приводить к моторным нарушениям у пациентов: синдрому ночного хождения и быстрого бега, а также повышенному риску падений. Эксперты считают, что это может быть связано с воздействием лекарства на центральную нервную систему.

Препараты с такой высокой токсичностью обычно применяются только в случаях, когда их эффективность высока и пациент находится в тяжелом состоянии, то есть риски от болезни перевешивают риски от применения препарата. Кроме того, токсичные препараты применяются только в больницах под строжайшим контролем врачей. В случае с российскими дженериками фавипиравира все эти требования были нарушены.

Несколько сотрудников московских госпиталей, специализирующихся на лечении коронавируса, подтвердили The Insider, что лекарства на основе фавипиравира («Коронавир» и «Авифавир») регулярно выдаются пациентам и стоят в планах лечения тяжело больных. «Изначально фармкомпании зарегистрировали российские аналоги как лекарство против тяжелых случаев болезни, которое, в силу его токсичности, должно применяться в больницах. Но на практике его выдают и при легкой форме [во время лечения на дому]», — отмечает Власов.

Врач-терапевт одной из московских поликлиник также подтвердил The Insider, что все подтвержденные случаи Covid-19 сейчас даже при домашнем режиме в Москве лечатся российскими дженериками фавипиравира.

Деньги не заразны
Массовые поставки «Авифавира» в регионы страны начались еще в июне 2020 года и с тех пор наращиваются. По расчетам The Insider на основании данных портала госзакупок, к 1 августа 2021 года власти закупили российского дженерика не менее чем на 10 млрд рублей. Только компания «Р-Фарм» напрямую поставила в больницы препарат на сумму около 5 млрд рублей. Большая часть торгов была оформлена как закупка у единственного поставщика.

Первые упаковки «Авифавира», вышедшие на рынок, продавались больницам по цене в 22 тысячи рублей за 40 таблеток — фантастически высокая цена, учитывая закупочную стоимость фавипиравира в Китае (не говоря уже о том, что любая цена за неэффективное лекарство слишком высокая). Когда на рынок вышел «Коронавир», его цена для разных больниц колебалась от 3 до 5 тысяч рублей за пачку из 50 таблеток. Осенью 2020 года препарат вышел и в розничную продажу, в аптеках он стоит в районе 5 тысяч рублей за пачку. При этом на родине препарата в Японии его продажа в рознице строго запрещена и разрешено только применение в стационаре."

https://theins.ru/obshestvo/245552

PS я им не лечил, потому как его у нас не было. Но результаты самолечения им на дому видел.

[jimm031]

В 30.10.2021 в 10:28, Д. Руми сказал:

Таки телепортация? 

Гинцбурга толкуют так

"Вирус распространяется из одной клетки в другую, не выходя из них, и накапливается в очень больших количествах, отметил ученый.
и ниже в тексте
Он подчеркнул, что именно поэтому в крови нужно постоянно иметь высокий уровень антител, то есть раз в полгода ревакцинироваться.
Ага, вероятно, такая спорная по мнению читателей причинно-следственная связь и вызвала возмущение почтеннейшей публики.
Вирус распространяется, не выходя из клеток, поэтому прививайтесь.

Что же, погрузимся в проблему.

Наше классическое школьно-университетское понимание вирусной инфекции являет собой захват космическими пиратами богатой орбитальной станции.
Высадка вирусного десанта на клетку-хозяина происходит под сильным огнём противокосмической иммунной обороны.
Те вирусы, которым удалось избежать поражения средствами ПКО, закрепляются на мембране клетки-хозяина и начинают пробивать абордажные люки.
Затем начинается веселуха "грабь, жги, убивай": в клетку вводится генетическая информация вируса (ДНК или РНК) с необходимыми ферментами, начинается воспроизведение белков вируса с использованием внутриклеточных механизмов и энергии. Полученные белки собираются в новые вирионы. Обычно этот процесс заканчивается истощением ресурсов клетки, которая погибает, а в межклеточное пространство выходит новое поколение вирионов. Они, конечно, тут же попадают под огонь иммунной обороны, но часть вирионов находит новую клетку-хозяина, и абордажный процесс повторяется снова.

Однако помимо прямолинейно-бесшабашного способа размножения некоторые виды вирусов пошли дальше. Зачем выдаивать досуха клетку-хозяина? Ведь в ней есть все, что нужно вирусу для долгой и счастливой жизни: энергия, клеточная инфраструктура, а, главное, нет этих мерзких антител и киллеров, ожидающих снаружи. Энергия в этой клетке не бесконечна? Так давайте добудем другую! И происходит следующее. Опустевшие белковые капсулы на поверхности клетки-хозяина (помните абордажные люки?) начинают видоизменяться. Шиповидные белки, ответственные за зацепление и слияние оболочки вируса и мембраны клетки, вновь активируются. Только теперь они ищут мишени в другом направлении, вовне инфицированной клетки. И находят их. Дальше следует сцепление зараженной и неинфицированной  клеток, новые абордажные люки, новая экспансия и новое размножение. Вот только иммунная система на этот праздник вирусной жизни не приглашена. Дальше - больше: мембраны клеток в зоне контакта растворяются, возникает клетка с двумя ядрами и общей мембраной, на которой начинается отлов следующей клетки. В результате в инфицированном организме возникают так называемые многоядерные гигантские клетки или синцитии. А иммунная система тоскливо ждет, когда же синцитий, наконец, разрушится, чтобы хоть как-то попытаться защитить еще неинфицированные клетки...

Вернемся из космического фильма ужасов к коронавирусу. Следует заметить, что слияние "клетка-клетка" не есть уникальная особенность линии "дельта". Ранние линии вируса и дикий уханьский вирус тоже умеют играть в эту игру. Так умеют и другие коронавирусы, и герпесвирусы, и парамиксовирусы, и ретровирусы (привет, ВИЧ!), так умеют вирусы Эбола и гепатита C. Короче говоря, все сколько-нибудь серьезные убийцы умеют ускользать от иммунной защиты таким вот неприятным для хозяина способом... Я уже почти закончил. Нам осталось разобраться, почему "дельта" опасней и куда бежать.
Вспомним близких родственников нового коронавируса - вирусы SARS-CoV и MERS-CoV.  Если ранжировать эти три человеческих коронавируса по возрастанию а) патогенности; б) способности к слиянию "клетка-клетка"; в) способности избегания иммунной защиты, получится одинаковая последовательность.
SARS-CoV -> SARS-CoV-2 -> MERS-CoV. Царь горы и главный убийца - вирус MERS-CoV.
Способность вируса эффективно преодолевать иммунную защиту организма приводит к массированной атаке клетки-хозяина большим числом вирионов, быстрой активации механизма поиска и слияния клетки-хозяина с новыми клетками, и, как следствие, тяжелому течению заболевания с малоэффективным участием защитных систем организма.
Заканчиваю. Ранжирование линий вируса SARS-CoV-2 показывает по тем же параметрам, что сейчас царем горы является линия "дельта", которая научилась ускользать от специфических антител лучше своих предшественников.
Так куда бежать? А некуда бежать. Воевать придется не умением, а числом = поддержанием высокого уровня антител, настолько высокого, чтобы даже несовершенные системы ПКО смогли сбивать абордажные корабли, до того, как они начнут массовое сцепление захваченных станций..

И вот теперь у меня вопрос к почтеннейшей публике: В каком месте Гинцбург не прав?

Бонус: многоядерная гигантская клетка, выделенная из бронхиальных смывов больного COVID-19, число ядер предлагается посчитать самостоятельно."

https://animatolog.livejournal.com/90418.html

[И бутылкаРома]

[Павел]

[surger1984]

[jimm031]