Ab$enT

Так это ж panorama! Им какая разница, может со Шнобелевской перепутали, туда всех зовут, покрасоваться.

На западе давно на всём этом уже сидят, это уж у кого на что хватит. Бизнес же! А чем самодиагностика не угодила? Своему же организму не верите? А он не врёт. Никогда. Путать мал-мал может, ну, эт во благо, ради выживания. Тестируется и корректируется. Подсознание и бессознательное на всех своих уровнях очень интересно работает. О! На работке сейчас радио вещает и именно про самодиагностику. Вести ФМ, надо ж далее продолжают про панические атаки, страх, ужас... Про, когда-как, спать-не спать, тоже очень интересно. Фазы сна, время работы меридианов, биохимия... Всё у нас запрограммировано и взаимосвязано. Мы роботы.:))

Ради этого всё и затевалось. И продолжается эта вакханалия, со всех фронтов, про одно и то же, из каждого утюга. Иммунитет при этом падает катастрофически. Таков уж человеческий организм со своими рефлексами древнего мозга, лимбической и вегетативной нервной системой, с изначально запрограммированными программами выживания. Недаром говорят, Все болезни от нервов. Оно так. Но, всё лечится и перепрограммируется в нужное русло. К примеру -таппинг, простукивание, оно же EFT, оно де ТЭС-техника эмоциональной свободы, постучал по точкам, проговорил своему древнему мозгу установку-аффирмацию, и ты уже другой, с новой программой. Психика, мозги наши штуки интересная. Изучайте себя, это так познавательно и увлекательно! Ресурсы организма безграничны как космос и непознанны, как вселенная. Открывают, исследуют, пробуют. Нового очень много, но на это мало кто реагирует, к сожалению. Лекциями Дубынина В.А.о мозге заслушаться можно. Подхватилин Н.В.психолог много проясняет о психоэмоциональных проблемах.

А оно надо, особенно в отпуске? Аппетит пропадёт нафиг, а пить низзя... Весь отпуск насмарку. И праздники.

Ментальные путя указать забыли. Эфириум, блин. А кто-то в курсе, что такое лимбическая система,а? Гипоталамус, вегетатика, психогенное заражение... Организм людской штука занимательная, великолепно программируемая невербально. Причём в любую сторону, вплоть до самого печального. Тревога, стресс, панические атаки, психосоматика...

А Усольскую инфекционку зачем-то опять и снова торжественно закрыли. Очередная победа?

Теле2 всё путём. Кажет. Зарезервивовали, на всякий. Как бы, значительная часть мутаций была не обнаружена.

К. Северинов предположил что иммуносупрессивные это инкубатор новых мутаций. Так что, они вирусом хранимы или кем-то https://youtube.com/watch?v=XY19_VJLTuo

Противовирусный препарат молнупиравир разрешен к применению в Великобритании у пациентов с СOVID-19 легкого или умеренно тяжелого течения. К концу года ожидается регистрация российского противовирусного препарата МИР-19 Понедельник, 08 Ноябрь 2021 Британское агентство, регулирующее оборот лекарств и медицинских изделий (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, MHRA) одобрило использование молнупиравира у пациентов с легкой или умеренно тяжелой формой COVID-19 при наличии дополнительных факторов риска неблагоприятного течения заболевания (ожирение, диабет, сердечно-сосудистые заболевания, возраст >60 лет). Данные исследований показали, что молнупиравир вдвое снижает риск госпитализации и смерти, если его прием начат достаточно рано. Соответственно, MHRA рекомендует принимать препарат как можно раньше после подтверждения SARS-CoV2, в течение 5 суток после появления симптомов. Эксперты агентства полагают, что препарат достаточно безопасен для широкого использования. Механизм действия препарата состоит в ограничении репликации вируса. Важным преимуществом данного препарата является возможность его перорального применения. Более подробно о препарате мы писали ранее (https://cardioweb.ru/news/item/3121-perspektivy-protivovirusnoj-terapii-protiv-sars-cov2 и https://cardioweb.ru/news/item/2847-molnupiravir-protivovirusnyj-preparat-uspeshno-proshedshij-issledovanie-2-fazy-u-ambulatornykh-patsientov-s-covid-19). Силами ФМБА разработан отечественный противовирусный препарат МИР-19. Согласно данным информационного агентства РИА новости, ФМБА подало заявку на регистрацию данного препарата в середине октября, опираясь на обнадеживающие результаты исследований I и II фазы. Параллельно с этим будет проводиться третья фаза изучения — пострегистрационная. Препарат ингалляционный, представляет собой малые РНК, которые интерферируют с РНК вируса и нарушают его репликацию. Препарат безопасен. Пока вся доступная информация ограничивается заявлениями пресс-служб и интервью руководителей проекта (https://fmba.gov.ru/), опубликованных научных статей нет. По материалам: 1) Пресс-релиз «First oral antiviral for COVID-19, Lagevrio (molnupiravir), approved by MHRA» от 4.11.21; на 8.11.21 доступен по ссылке https://www.gov.uk/ 2) Статья «ФМБА подало документы на регистрацию препарата "МИР 19" от 15.10.2021, на 8.11.21 доступна по ссылке https://ria.ru/ Кто наименования нашим жижам и таблам даёт? Спутник, Мир... и опять 19, почему-то ещё ничего Победой не назвали, ведь уже раза 4 победили... А, понял! Надо 19 раз победить и будет "Победа 19". Окончательная. Или нет... 19-альфа, бета, гамма, дельта...омикрон...X,Y,Z, Э,Ю,Я

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина могут снижать риск смерти у пациентов с COVID-19 Четверг, 18 Ноябрь 2021 В недавних исследованиях сообщалось о возможной связи приема антидепрессантов группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС), в частности флуоксетина гидрохлорида и флувоксамина малеата, с меньшей смертностью пациентов с COVID-19. Считается, что применение антидепрессантов может ассоциироваться с пониженным уровнем некоторых участвующих в развитии тяжелого течения COVID-19. T. Oskotsky и соавторы (Калифорния, США) провели ретроспективное когортное исследование, в котором проанализировали медицинские данные за период с января по сентябрь 2020 года - всего 83 584 пациента с COVID-19 из 87 медицинских центров в США. Согласно результатам данной работы, 3401 взрослый пациент получал СИОЗС (59,8% женщины, средний возраст 63,8±18,1 лет), из них 470 получали только флуоксетин (59,6% женщины, средний возраст 58,5±18,1 лет), 481 флуоксетин или флувоксамин (59,3% женщины, средний возраст 58,7±18,0 лет) и 2898 другие СИОЗС (59,8% женщины, средний возраст 64,7±18, лет). Контрольную группу составили сопоставимые по демографическим и клиническим характеристикам пациенты, которые не получали антидепрессанты. При сравнении с контрольной группой у пациентов, получавших СИОЗС, отмечалась меньшая смертность - относительный риск (ОР) 0,92 (95% доверительный интервал (ДИ): 0,85-0,99, р= 0,03) в группе пациентов, получавших любой СИОЗС, в группе, получавшей флуоксетин ОР - 0,72 (95% ДИ:0,54-0,97; р = 0,03), а также флуоксентин или флувоксамин ОР- 0.74 (95% ДИ: 0,55-0,99; р=0,04). У пациентов, получавших другие СИОЗС снижение смертности было статистически незначимым ОР-0,92 (95% ДИ:0,84-1,00; р=0,06). Результаты исследования подтверждают данные о возможном влиянии СИОЗС на тяжесть течения COVID-19, однако авторы отмечают, что нельзя исключить влияние искажающих факторов, поэтому необходимо дальнейшее изучение этого вопроса и проведение рандомизированных исследований для оценки влияния на тяжесть течения COVID-19 как СИОЗС в целом, так и отдельно флуоксентина и флувоксамина. По материалам: 1) Oskotsky T, Marić I, Tang A, et al. Mortality Risk Among Patients With COVID-19 Prescribed Selective Serotonin Reuptake Inhibitor Antidepressants. JAMA Netw Open. 2021;4(11): doi:10.1001/jamanetworkopen.2021.33090. https://jamanetwork.com/ 2) DG Alerts COVID-19. NOVEMBER https://dgalerts.docguide.com/ Вот. В России точки Красно-Белые стараются, наши люди антидепрессантами спасаются.

Антидепрессант флувоксамин снижает потребность в госпитализации и экстренной помощи у пациентов с COVID-19 Поиск методов лечения COVID-19 включает в себя попытки использования уже существующих препаратов, применяемых по иным показаниям. Одним из таких препаратов является флувоксамин - антидепрессант, представляющий собой ингибитор обратного захвата серотонина и агонист σ-1 рецепторов. Связывание сигма-рецепторов флувоксамином приводит к активации белков - шаперонов эндоплазматического ретикулума. Напомним, что шапероны («белки стресса») регулируют образование трехмерной структуры других белков, стабилизируют конформацию и обеспечивают правильную укладку несвернутых или неправильно свернутых белков. Возможно, именно этот механизм действия может обусловливать влияние флувоксамина на течение COVID- 19 Предполагается, что флувоксамин обладает противовоспалительным и противовирусным действием. В журнале Lancet опубликованы результаты рандомизированного плацебо- контролируемого исследования, оценивавшего эффективность флувоксамина в отношении предотвращения госпитализации и обращения за экстренной медицинской помощью у пациентов с подтвержденным COVID-19 и факторами риска прогрессирования заболевания. Данное исследование является частью проекта TOGETHER, в котором тестируются ранее существующие препараты, которые пытаются «перепрофилировать» для лечения COVID-19. Помимо флувоксамина, в исследовании TOGETHER тестировались гидроксихлорохин, ритонавир/лопинавир, метформин, ивермектин, доксазозин, а также пегилированный интерферон лямбда. В данную ветвь исследования было включено 1497 пациентов, которые в течение 10 дней получали флувоксамин по 100 мг 2 раза в день или плацебо. Частота первичной конечной точки госпитализации + экстренная медицинская помощь не менее 6 часов была достоверно ниже в группе флувоксамина (относительный риск 0,68; 95% Байесовский доверительный интервал (БДИ) 0,52–0,88). В структуре данной конечной точки преобладали госпитализации (87%). Анализ результатов у пациентов, которые принимали препарат в соответствии с протоколом, продемонстрировал еще большие преимущества флувоксамина (ОР 0,34, 95% БДИ 0,21–0,54). В рамках анализа «по намерению лечить» смертность в двух группах достоверно не различалась (17 событий в группе флувоксамина и 25 - в группе плацебо). Однако анализ лечения «по протоколу» показал, что среди пациентов, действительно принимавших флувоксамин/плацебо весь запланированный период, умер лишь 1 пациент, в группе плацебо - 12 (ОР 0,09; 95% ДИ 0,01–0,47). Частота значимых побочных эффектов между группами не различалась. По материалам: Reis G., et al. Effect of early treatment with fluvoxamine on risk of emergency care and hospitalisation among patients with COVID-19: the TOGETHER randomised, platform clinical trial. Lancet Glob Health 2021 https://doi.org/10.1016/ S2214-109X(21)00501-5

17.11.2021 опять что-то подправили во Временных Рекомендациях, оставив интубацию по-прежнему на <92. И ведь кто-то же её тупо исполняет... КРАТКАЯ ВЕРСИЯ 13.1 (полная 11,4 мега) Full ver 13.1 COVID_method_short_13_1-17_11_2021.pdf

ВРЕМЕННЫЕ МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Краткая версия 13.1 то ли от 09.11.2021 то ли от 14.11.2021 ПРОФИЛАКТИКА, ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ НОВОЙ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ (COVID-19) Этот краткий 1 мег, Полный 11мегов short_VMR_COVID-19_Ver_13.1_14.11.2021.pdf

УРНЗ - это оговорка по Фрейду?

И назвала его LongCovid Ага, а теперь Зам-ЕЁного-Зава непрерывно академически посоображав, может придумать VeryLongCovid SuperChronos и даже инвалидность, наверное, можно будет получать. И, как награждение, сертификат- "3 дня дышать без намордника". О, ещё ж и медальки можно выдавать, типа МастерБустер, СуперБустер, МегаБустер с вручением голографического, светящегося 3D-QR-code. И чтобы все ему "КУ" три раза делали... Да ужжж, вроде и не британские учёные, а всё туда же... в одно место. Грустно и смешно, Смешно и грустно, докатились, блин... и то ли ещё будет, ой-ё-ёй.